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	<title>Pasamos consultapacientes &#8211; Pasamos consulta</title>
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	<description>La salud al alcance de cualquiera</description>
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		<title>Campaña para la mejora de la captación de donantes de médula ósea. Te interesa firmar</title>
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		<pubDate>Tue, 29 May 2012 11:40:56 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Fermín Apezteguia</dc:creator>
		                		<category><![CDATA[Sin categoría]]></category>
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		<description><![CDATA[Janire Rivera sigue necesitando una médula ósea. Seguro que la recuerdas. Es una joven bilbaína que lleva mucho tiempo luchando contra una anemia aplásica desde todos los frentes. En el hospital, la calle, los medios de comunicación, las redes sociales&#8230; Forma parte del colectivo Pelones Peleones, de afectados por enfermedades de la sangre  (Infórmate en [&#8230;]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Janire Rivera sigue necesitando una médula ósea. Seguro que la recuerdas. Es una joven bilbaína que lleva mucho tiempo luchando contra una anemia aplásica <a href="http://anemiaaplasica.blogspot.com.es/" rel="external nofollow">desde todos los frentes</a>. En el hospital, la calle, los medios de comunicación, las redes sociales&#8230; Forma parte del colectivo <a href="http://www.pelonespeleones.com/" target="_blank" rel="external nofollow">Pelones Peleones</a>, de afectados por enfermedades de la sangre  (Infórmate en el 900 32 33 34 y en <a href="http://www.fcarreras.org/es/donantes_194" target="_blank" rel="external nofollow">www.fcarreras.org</a>). El grupo nació las pasadas navidades con el fin de potenciar las donaciones de médula ósea y en poco tiempo se ha hecho conocidísimo. Su lucha está ya, por ejemplo, <a href="http://latierradelossuenos.com/noticias/Metro%20Bilbao,%20un%20transporte%20puntero%20en%20Solidaridad..html" target="_blank" rel="external nofollow">hasta en las máquinas expendedoras de billetes de Metro Bilbao</a>. Pero aún les queda mucho camino por recorrer.</p>
<p><a href="/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2012/05/Janire-Rivera-blog.jpg"><img loading="lazy" class="alignright size-full wp-image-324" title="TFGP." src="/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2012/05/Janire-Rivera-blog.jpg" alt="" width="369" height="336" srcset="https://blogs.elcorreo.com/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2012/05/Janire-Rivera-blog.jpg 369w, https://blogs.elcorreo.com/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2012/05/Janire-Rivera-blog-300x273.jpg 300w" sizes="(max-width: 369px) 100vw, 369px" /></a>Esta mañana, he descubierto en mi correo electrónico una nueva iniciativa de Janire (y los demás) por la mejora del servicio de captación de donantes de médula ósea. Están recogiendo firmas para pedir al Ministerio de Sanidad que, por favor, comience a realizar cuanto antes campañas que inviten a la población a donar médula, que no es algo tan complicado, sino todo lo contrario. Los pacientes recuerdan a las instituciones sanitarias que donar salva vidas.  Si has llegado hasta aquí, te invito a que leas el mensaje de Janire Rivera y luego te lo piensas y, si te apetece, firmas.</p>
<p>¡Ánimo Pelones!</p>
<p>&#8220;Fermín &#8211;</p>
<p><a href="http://www.pelonespeleones.com/prensa/euskadi-directo-janire-conciencia-sobre-donacion-medula-osea/" target="_blank" rel="external nofollow">Llevo años buscando una médula compatible</a>, como cientos de personas en España. Pero solos no podemos, y por eso necesito que me ayudes.</p>
<p>Cuando cumplí 28 años empecé a notar que me cansaba con facilidad, que cada poco tiempo tenía mareos y dolores de cabeza. Los médicos me dijeron que tenía <em>aplasia medular</em><em>:</em><strong><em> </em></strong><strong>mi médula “no funcionaba bien&#8221; </strong>y cualquier infección podía ser mortal. <strong>Tuve que ponerle un paréntesis a mis sueños</strong>. Un paréntesis hasta que llegase una médula compatible.</p>
<p>Pensé que sería sencillo. Me equivoqué:<strong> en España</strong> <strong>encontrar un donante de médula es difícil</strong>. De hecho, <strong>sólo el 60% de los pacientes lo encuentran</strong>. Aunque España es un ejemplo en donación de órganos o de sangre, <strong>en donación de médula estamos a la cola respecto a la aportación de otros países</strong>.</p>
<p>No lo entendía: si la española es una sociedad donante, <strong>¿por qué casi nadie dona médula?</strong></p>
<p><strong>Es simple: porque no hay información en torno a la donación de médula. </strong>Y muchos falsos mitos al respecto, como que donar médula es complicado y doloroso. No es cierto. Donar médula es, en el 80% de los casos, tan complicado y doloroso como una extracción de sangre.</p>
<p><strong></strong>Por eso te escribo. Porque <strong>necesitamos una campaña nacional de información sobre la donación de médula, </strong>para que las personas como yo podamos cerrar ese paréntesis y continuar viviendo nuestra vida de antes. <a href="http://www.change.org/es/peticiones/ay%C3%BAdame-a-encontrar-m%C3%A1s-donantes-de-m%C3%A9dula-donamedula?utm_campaign=HBOmKSceDY&#038;utm_medium=email&#038;utm_source=action_alert" target="_blank" rel="external nofollow"><strong title="blocked::http://www.change.org/es/peticiones/ayÃºdame-a-encontrar-mÃ¡s-donantes-de-mÃ©dula-donamedula?utm_source=action_alert&#038;utm_medium=email&#038;me=aa&#038;utm_campaign=HBOmKSceDY&#038;alert_id=HBOmKSceDY_OrnCDebZPa">Súmate a esta petición y firma ahora para pedirle al Ministerio de Sanidad que la promueva >></strong></a></p>
<p>Informar a los donantes de sangre que también pueden donar médula ósea.<strong> ¿Alguna vez habías pensado una forma tan simple de salvar tantas vidas? </strong>Las campañas de donación se han mostrado muy efectivas en España.</p>
<p><strong>Debemos hacer ver a los responsables de Sanidad el beneficio de una campaña</strong> de donación de médula. Más información son más donaciones de médula y más personas que encuentran donantes en nuestro país. Más información son menos mitos y miedos en torno a la donación de médula. <strong>Más información son más vidas, como la mía, que dejarán de estar en paréntesis.</strong></p>
<p><a href="http://www.change.org/es/peticiones/ay%C3%BAdame-a-encontrar-m%C3%A1s-donantes-de-m%C3%A9dula-donamedula?utm_campaign=HBOmKSceDY&#038;utm_medium=email&#038;utm_source=action_alert" target="_blank" rel="external nofollow"><strong title="blocked::http://www.change.org/es/peticiones/ayÃºdame-a-encontrar-mÃ¡s-donantes-de-mÃ©dula-donamedula?utm_source=action_alert&#038;utm_medium=email&#038;me=aa&#038;utm_campaign=HBOmKSceDY&#038;alert_id=HBOmKSceDY_OrnCDebZPa">Pide conmigo al Ministerio de Sanidad que realice una campaña de información animando también a la donación de médula. Firma y difunde esta petición >></strong></a></p>
<p>Con tu impulso vamos a conseguir que el gobierno lance una campaña informativa que salvará vidas. <strong>Mi curación y la de muchas otras personas también depende de ti</strong>.</p>
<p>En nombre de todas ellas, <strong>gracias por actuar</strong>.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>Janire&#8221;</p>
<hr />
<p><small>&copy; Fermín Apezteguia for <a href="https://blogs.elcorreo.com/pasamos-consulta">Pasamos consulta</a>, get_post_time('Y'). |
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		<title>Hazte donante de médula ósea: 900 32 33 34</title>
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		<pubDate>Tue, 17 Jan 2012 14:41:09 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Fermín Apezteguia</dc:creator>
		                		<category><![CDATA[Sin categoría]]></category>
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		<description><![CDATA[Llevamos en EL CORREO más de un mes trabajando, desde el punto de vista informativo, ‘la guerra de los trasplantes’, que acaba de estallar. Como saben, la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) ha alertado al conjunto de la red sanitaria española sobre las actividades de una organización alemana llamada DKMS, que busca en España donantes [&#8230;]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Llevamos en EL CORREO más de un mes trabajando, desde el punto de vista informativo, ‘la guerra de los trasplantes’, que acaba de estallar. Como saben, la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) ha alertado al conjunto de la red sanitaria española sobre las actividades de una organización alemana llamada DKMS, que busca en España donantes de médula de manera irregular. La compañía, gestora del mayor registro del mundo de este tipo de tejidos, ha comenzado a realizar llamamientos masivos a la donación sin disponer de los permisos necesarios y con el fin de reforzar un censo propio de donantes para su explotación comercial. El procedimiento utilizado es completamente legal en Alemania, pero no en España. La institución germana, con su desembarco, ha introducido por primera vez el concepto de «negocio» en el sistema español de donación y trasplantes, lo que según la ONT rompe uno de los principios fundamentales de nuestro modelo basado en la generosidad y la solidaridad. Si quieren profundizar sobre esta noticia, que EL CORREO publicó el pasado día de Reyes, pueden hacerlo pinchando <a href="http://ciencia.elcorreo.com/bichos-humanos/2012-01-17/sanidad-alerta-fundacion-pide-donaciones-20120117.html" target="_blank" rel="external nofollow">aquí</a>.</p>
<p><a href="/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2012/01/M%C3%A9dula-2-blog.jpg"><img loading="lazy" class="alignright size-full wp-image-214" title="Médula 2-blog" src="/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2012/01/M%C3%A9dula-2-blog.jpg" alt="" width="448" height="276" /></a></p>
<p>Más allá de las consideraciones legales y de la importancia y necesidad de mantener un sistema de salud público, hay un par de cuestiones que me gustaría compartir con ustedes y que me parecen cruciales en toda esta polémica. La primera de ellas está relacionada con los pacientes. Disfrutamos de un sistema ‘federal’ de trasplantes y donaciones, que se ha convertido en referencia en el mundo entero. La medalla no debería permitir que nos durmiéramos en los laureles. Somos los mejores, como nos gusta decirnos, pero «aún tenemos margen de mejora», como ha reconocido a este periodista el director de la ONT, Rafael Matesanz. Hagámoslo. Convirtamos la crisis de la médula en una oportunidad para mejorar el servicio que prestamos.</p>
<p>Del modo que sea, mediante campañas publicitarias o a través de los medios de comunicación, debe recordarse periódicamente la necesidad de donar médula para salvar vidas, lo mismo que se hace cuando se habla de la necesidad de donar hígados y riñones. No hace falta morirse para dar médula ósea, ni someterse a una operacion a vida o muerte. Es mucho más sencillo que todo eso. Si se le plantean interrogantes, busque las respuestas. <a href="http://www.fcarreras.org/es/recibir-informaci%C3%B3n_21304" target="_blank" rel="external nofollow">Infórmese en la Fundación Internacional Josep Carreras</a> contra la Leucemia (900 32 33 34). Pero no deje de donar médula, sólo porque le asalten las dudas. La vida de alguien puede estar pendiente de un día de generosidad.</p>
<p>Hay, como decía, una segunda cuestión que merece la pena abordar, pero no me gustaría mezclar el debate entre la vida y la muerte de los pacientes con otras cuestiones, también de trascendental importancia. Hablaremos de ellas otro día y entretanto sigan atentos a la información que sobre este asunto saldrá mañana en el periódico. No lo olviden. Si pueden hacerlo, donen. Médula y todo lo demás.</p>
<hr />
<p><small>&copy; Fermín Apezteguia for <a href="https://blogs.elcorreo.com/pasamos-consulta">Pasamos consulta</a>, get_post_time('Y'). |
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