{"id":217,"date":"2012-01-19T16:24:55","date_gmt":"2012-01-19T15:24:55","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.elcorreo.com\/pasamos-consulta\/?p=217"},"modified":"2012-01-19T16:24:55","modified_gmt":"2012-01-19T15:24:55","slug":"la-donacion-de-medula-osea-y-el-conflicto-con-dkms","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.elcorreo.com\/pasamos-consulta\/2012\/01\/19\/la-donacion-de-medula-osea-y-el-conflicto-con-dkms\/","title":{"rendered":"La donaci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea y el conflicto con DKMS"},"content":{"rendered":"

La organizaci\u00f3n alemana DKMS<\/a>, la mayor del mundo dedicada a la gesti\u00f3n de donaciones de m\u00e9dula \u00f3sea, dice que est\u00e1 siendo maltratrada por los medios de comunicaci\u00f3n. Hace unos d\u00edas, coment\u00e9 en este mismo espacio que quer\u00eda hacer un par de reflexiones sobre la pol\u00e9mica suscitada en torno a la irrupci\u00f3n en Espa\u00f1a de esta entidad. La primera<\/a>, como recordar\u00e1n, se refer\u00eda a la necesidad de que el vendabal levantado permita, cuando menos, mejorar los actuales servicios de donaci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea y\u00a0 poner el foco en las necesidades de los pacientes, que lamentablemente parecen estar asistiendo a este debate como meros espectadores. La segunda, la que hoy nos toca, tiene que ver con el papel de DKMS<\/a>.<\/p>\n

El sistema sanitario espa\u00f1ol, formado por el Ministerio de Sanidad y los servicios de salud de las distintas autonom\u00edas, cuenta con un registro propio de m\u00e9dula \u00f3sea y cord\u00f3n umbilical denominado REDMO. Los ciudadanos, a trav\u00e9s de n\u00f3minas y otros impuestos, pagamos una atenci\u00f3n sanitaria que cubre nuestras necesidades y las de nuestras familias. Si sufrimos un c\u00e1ncer, ese fondo com\u00fan que engordamos mes a mes y nuestros dirigentes pol\u00edticos gestionan, sirve para pagarnos la quimioterapia, la radioterapia; y si necesitamos una m\u00e9dula, para busc\u00e1rnosla a trav\u00e9s del REDMO.<\/p>\n

El REDMO es el registro p\u00fablico de donaciones, que gestiona una entidad llamada Fundaci\u00f3n Internacional Jos\u00e9 Carreras. Tambi\u00e9n lo financiamos a medias para que, entre otras cuestiones, defienda nuestros intereses ante otras fundaciones similares existentes en el mundo. Todas ellas, y esto es lo bueno, est\u00e1n consorciadas en torno a una \u00fanica red internacional, el Registro Mundial de M\u00e9dula Osea, que garantiza, en teor\u00eda, que cualquier paciente del mundo pueda acceder a un trasplante, sea alem\u00e1n, franc\u00e9s o espa\u00f1ol. \u00bfQu\u00e9 posibilidades tiene un paciente de leucemia vasco de lograr una m\u00e9dula compatible con la suya en el Registro Mundial? Las mismas que uno de Hamburgo, el 65%, porque ah\u00ed, en el Registro Mundial, est\u00e1n todas las m\u00e9dulas y todos los cordones.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

El problema para nosotros surge cuando un registro ajeno a Espa\u00f1a, DKMS, irrumpe en el pa\u00eds y decide por su cuenta y riesgo competir por la captaci\u00f3n de donantes. \u00bfPor qu\u00e9 no lo va a hacer si est\u00e1n los dos en la misma Uni\u00f3n Europea?, plantea la organizaci\u00f3n alemana. Y ah\u00ed es, precisamente, donde se plantea el conflicto, fundamentalmente, por dos motivos.<\/p>\n

1.- Porque para trabajar en el mercado de la donaci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea en Espa\u00f1a, DKMS tiene que cumplir una serie de requisitos legales, de cuya vigilancia se ocupan el Ministerio y las consejer\u00edas auton\u00f3micas de Sanidad. Para que se entienda, uno puede poner en marcha una fundaci\u00f3n dedicada a financiar operaciones de cirug\u00eda est\u00e9tica, pero eso no le da permiso para montar un quir\u00f3fano en el sal\u00f3n de su casa. Hay unas condiciones que hay que cumplir. DKMS est\u00e1 reconocida como fundaci\u00f3n, pero por lo visto no las ha cumplido.<\/p>\n

2.- Y no puede hacerlo porque la legislaci\u00f3n espa\u00f1ola actual no contempla, por inviable, la existencia de un mercado de la donaci\u00f3n donde operen al mismo tiempo una entidad p\u00fablica y otra privada. Es por eso que el director de la Organizaci\u00f3n Nacional e Trasplantes, Rafael Matesanz<\/a>, en nombre de la sanidad p\u00fablica, advierte de que la llegada de DKMS romper\u00e1 el actual sistema de trasplantes y donaciones. El servicio p\u00fablico no funciona econ\u00f3mica ni socialmente si tiene la obligaci\u00f3n de cubrir a sus ciudadanos el tratamiento contra el c\u00e1ncer y, al mismo tiempo, permite que opere una entidad privada que le quite las m\u00e9dulas para luego vend\u00e9rselas m\u00e1s caras. El precio de una m\u00e9dula de DKMS a Espa\u00f1a es de 14.500 euros. Si Espa\u00f1a, a trav\u00e9s del REDMO, se la vende a Alemania cobra 8.500, pero el coste para un hospital espa\u00f1ol es cero.<\/p>\n

El debate que plantea toda esta pol\u00e9mica es, en definitiva el del modelo sanitario que queremos tener. Espa\u00f1a puede apostar por una sanidad p\u00fablica y universal, como la que tenemos, que garantice unas prestaciones sanitarias b\u00e1sicas. O, por el contrario, por una medicina privada, como la de EE UU y la que defiende DKMS, que permitir\u00e1 una mayor recogida de m\u00e9dulas, pero que, a la larga, si se mantienen estos criterios, estar\u00e1n s\u00f3lo a disposici\u00f3n de quienes puedan pagarlas. Efectivamente, estar\u00e1n todas ellas en el Registro Mundial, pero \u00bftodo el mundo va a poder pagar los 14.500 euros que cuestan si el sistema sanitario, como en EE UU, se limita a proteger a los que en otro tiempo aqu\u00ed se llamaron pobres de solemnidad?<\/p>\n

DKMS tiene dif\u00edcil encaje en el sistema sanitario espa\u00f1ol. No hay mucho d\u00f3nde rascar. O Sanidad para todos, que llegue hasta donde lleguen nuestros recursos econ\u00f3micos; o sanidad privada, que cubra s\u00f3lo a unos pocos y el resto, a buscarnos la vida a trav\u00e9s de seguros privados. Desde el punto de vista administrativo, tambi\u00e9n cabr\u00eda la posibilidad de que la firma centroeuropea cumpliera los requisitos que se le exigen y alcanzara un acuerdo tarifario con Sanidad que evitara hacer saltar el sistema por los aires. Si s\u00f3lo piensa en el bienestar de los pacientes espa\u00f1oles, bien podr\u00eda hacerlo. Pero, cuidado con lo que se haga: \u00bfPuede a la larga crecer el n\u00famero de donantes si los ciudadanos acaban teniendo la sensaci\u00f3n de que se mercadea con sus \u00f3rganos?<\/p>\n

Queda, en todo caso, como ha puesto de manifiesto esta pol\u00e9mica, un camino en medio, que es absolutamente necesario recorrer. Los servicios de salud han de apostar bastante m\u00e1s de lo que lo hacen por captar el inter\u00e9s de los ciudadanos en donar m\u00e9dula \u00f3sea (900 32 33 34)<\/a>. Tienen que hacerlo, al menos, por dos motivos. Uno, porque 91.000 muestras de tejido para una poblaci\u00f3n de 45 millones de habitantes es un resultado que, aparentemente, se puede y debe mejorar. Cuantas m\u00e1s personas donen m\u00e1s pacientes tendr\u00e1n la posibilidad de encontrar las c\u00e9lulas compatibles que necesitan. Y dos, \u00bfestamos cubriendo realmente las necesidades de la poblaci\u00f3n inmigrante?<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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