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	<title>Pasamos consulta&#8216;enfermedades infecciosas&#8217; &#8211; Pasamos consulta</title>
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	<description>La salud al alcance de cualquiera</description>
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		<title>El sida y las modelos del calendario Pirelli</title>
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		<pubDate>Wed, 28 Nov 2012 16:15:07 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Fermín Apezteguia</dc:creator>
		                		<category><![CDATA[Infecciosas]]></category>
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		<description><![CDATA[De todos los motivos para la solidaridad con los pacientes de VIH-sida, que son muchos, hay uno que vengo oyendo últimamente y que, la verdad, a mí me genera cierto malestar. Es sobre el coste de la terapia antirretroviral. Como ciudadano, me dice bien poco que la medicación necesaria para la atención de una persona, [&#8230;]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>De todos los motivos para la solidaridad con los pacientes de VIH-sida, que son muchos, hay uno que vengo oyendo últimamente y que, la verdad, a mí me genera cierto malestar. Es sobre el coste de <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Antirretroviral" target="_blank" rel="external nofollow">la terapia antirretroviral</a>. Como ciudadano, me dice bien poco que la medicación necesaria para la atención de una persona, independientemente de la enfermedad que tenga, cueste más o menos. Si las instituciones que nos representan y los gobiernos que elegimos democráticamente deciden, basándose en criterios científicos, epidemiológicos y sociales, que la Sanidad pública puede y debe cubrir el tratamiento contra una enfermedad, lo demás carece de importancia.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><a href="/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2012/11/Lazo-rojo1.jpg"><img loading="lazy" class="aligncenter size-full wp-image-401" title="C" src="/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2012/11/Lazo-rojo1.jpg" alt="" width="574" height="480" srcset="https://blogs.elcorreo.com/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2012/11/Lazo-rojo1.jpg 574w, https://blogs.elcorreo.com/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2012/11/Lazo-rojo1-300x251.jpg 300w" sizes="(max-width: 574px) 100vw, 574px" /></a></p>
<p>Hace sólo unos días, un alto cargo del <a href="http://www.euskadi.net/r33-2220/es" target="_blank" rel="external nofollow">Gobierno vasco</a> aludía en una rueda de prensa al alto coste de la terapia. En total, diez mil euros al año por paciente sólo en medicamentos, según los datos facilitados. Esta mañana, me ha llegado a través del correo electrónico una información sobre una campaña solidaria, a favor de la Coordinadora Estatal de ONG que trabajan en la lucha contra el sida, <a href="http://www.cesida.org/" target="_blank" rel="external nofollow">Cesida</a>, en la que se plantea la siguiente pregunta: &#8220;¿Sabías que una terapia combinada de fármacos y antivirales le cuesta a cada enfermo entre 600 y 800 euros al mes?&#8221; Pues no. La respuesta es que no lo sabía. Lo que yo tenía entendido es que esos 600 ó 800 euros al mes no los paga cada paciente, sino por fortuna y de momento la Administración pública, que financiamos entre todos, vía impuestos. No hace falta ser de ciencias para darse cuenta que esos 600 ó 800 euros al mes son<a href="http://www.msc.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/docs/RECOADHjulio04Definitivo2.pdf" target="_blank" rel="external nofollow"> los 10.000 anuales que Sanidad calcula que sale la medicación  por paciente y año</a>. Es la misma cifra o parecida. Pero, ¿por qué hay que hablar tanto de lo que cuesta la terapia antirretroviral?</p>
<p>¿Sabe alguien cuanto cuesta el tratamiento contra el cáncer de las personas que fuman y no fuman? ¿Cuánto tienen que reservar las arcas públicas para la terapia contra la diabetes de los pacientes que cuidan su alimentación y la de  los que no la cuidan? ¿De qué manera podemos ahorrar para hacer frente a la peor epidemia del siglo XX y XXI que es la obesidad? Si seguimos por esta senda, las preguntas pueden acabar en lo grotesco.  ¿A cuánto sale un jubilado con demencia senil? Mejor no recorrerla.</p>
<p>No es necesario que tenga que recordarse cuánto cuesta el tratamiento contra el sida cada vez que se habla de la enfermedad, como no se hace cuando se habla de otras patologías. No es necesario que para hacer una campaña de concienciación nos hagan creer que las medicinas tiene que pagárselas cada paciente, porque es falso. No es necesario recurrir a lo que carece de todo sentido cuando de lo que se trata es de hablar de solidaridad.</p>
<p>Nada tiene que ver Cesida con la nota de prensa a la que me refiero. Esta, desde luego, no es una crítica para la organización, que hace una labor magnífica por la prevención y la lucha por los derechos de los infectados.</p>
<p>Si alguien quiere solidarizarse con los pacientes que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana, puede hacerlo comprando las <a href="http://www.hoymujer.com/Hoy/mujeres-hoy/Blanca-Suarez-presenta-pulsera-703811112012.html" target="_blank" rel="external nofollow">pulseras que más de 500 peluqueros españoles ponen a la venta estos días</a> para recordarnos el alcance y las consecuencias de la infección. El comunicado en el que he leído lo que cuesta &#8220;a cada enfermo&#8221; la terapia antirretroviral tenía que ver con esta iniciativa, que por cierto está muy bien. Como cada acción que sirva para recordarnos el impacto humano de toda patología, más aún si es, como ésta, causa de frecuente rechazo.</p>
<p>Hay muchas formas de expresar la solidaridad. La principal, probablemente, consiste en eliminar de nuestra mente palabras como discriminación y sustituirlas por otras de dimensiones más humanas.</p>
<p>Se me ocurren algunas, pero hay muchísimas más. Comprensión, adhesión, defensa, respaldo, amparo, protección, aliento, voluntad, intención, deseo, compromiso&#8230; <a href="http://www.rae.es/drae/" target="_blank" rel="external nofollow">Persona</a>.</p>
<p>P. D: Por cierto, gracias por llegar hasta aquí y discúlpenme por la trampa del calendario Pirelli.</p>
<hr />
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		<title>Encuentros con la Salud de EL CORREO aborda el reto de afrontar la hepatitis C</title>
		<link>https://blogs.elcorreo.com/pasamos-consulta/2012/03/21/encuentros-con-la-salud-de-el-correo-aborda-el-reto-de-afrontar-la-hepatitis-c/</link>
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		<pubDate>Wed, 21 Mar 2012 10:33:53 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Fermín Apezteguia</dc:creator>
		                		<category><![CDATA[Sin categoría]]></category>
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		<post_tag><![CDATA[academia de ciencias médicas de bilbao]]></post_tag>
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		<post_tag><![CDATA[Facultad de Medicina y Odontología]]></post_tag>
		<post_tag><![CDATA[Hepatitis]]></post_tag>

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		<description><![CDATA[Uno de los virus más agresivos a los que puede enfrentarse el cuerpo humano es el de la hepatitis C, una enfermedad que afecta a más de 45.000 vascos y que hasta hace poco únicamente se podía combatir con dos fármacos, eficaces sólo en la mitad de las ocasiones. El tratamiento contra esta patología está [&#8230;]]]></description>
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<div id="noticia-pestanas">
<div id="ccronica">
<div>
<div id="story-texto">
<div>Uno de los virus más agresivos a los que puede enfrentarse el cuerpo humano es el de <a href="http://www.elcorreo.com/vizcaya/prensa/20070412/sociedad/unos-espanoles-tienen-virus_20070412.html" target="_blank" rel="external nofollow">la hepatitis C</a>, una enfermedad que afecta a más de 45.000 vascos y que hasta hace poco únicamente se podía combatir con dos fármacos, eficaces sólo en la mitad de las ocasiones. El tratamiento contra esta patología está viviendo una auténtica revolución, hasta el punto de que los expertos estiman que en diez años la práctica totalidad de los pacientes habrán superado la dolencia. Un nuevo medicamento, pendiente aún de su entrada en el sistema público de salud, ha dado a los pacientes motivos para la esperanza. El problema para muchos de ellos, sin embargo, es que después de casi dos décadas de enfermedad, un solo año puede ser una espera demasiado larga.</div>
<div>«Hay pacientes que necesitan ser tratados de manera urgente, pero también hay un grupo muy amplio a los que la enfermedad no les dará problema. El futuro para todos ellos es prometedor. Por fin estamos en condiciones de decir que la hepatitis C se curará definitivamente». Lo dice el especialista Juan Arenas Ruiz-Tapiador, adjunto del área de Hepatología del hospital Donostia, que asistirá hoy al foro Encuentros con la Salud de <a href="http://www.elcorreo.com/" target="_blank" rel="external nofollow">EL CORREO</a> para hablar sobre &#8216;Hepatitis C: el reto de afrontar una nueva epidemia&#8217;.</div>
<div>La hepatitis C es una enfermedad que nació en la recta final del siglo pasado, como una nueva forma de patología hepática distinta a las dos que se conocían. La mayoría de los afectados la contrajeron antes de 1990 por trasfusiones de sangre recibidas antes de implantarse los rigurosos controles ante la expansión de la epidemia de sida en España. Hay quienes la recibieron de su madre durante el embarazo y un tercer grupo, muy importante, que la contrajo por el uso compartido de jeringuillas.</div>
<div>La infección sólo se manifiesta pasados 15 ó 25 años, cuando el hígado comienza a degenerar. La nueva medicación resolverá el problema de uno de los seis tipos de hepatitis C existentes, que es el más común; pero según Ruiz-Tapiador los fármacos en desarrollo «permitirán la curación de casi el 100% de los casos en una década».</div>
<div>Encuentros con la Salud de <a href="http://www.elcorreo.com/" target="_blank" rel="external nofollow">EL CORREO</a> es una iniciativa por la prevención, la formación y la divulgación de la salud que cuenta con el aval científico de la <a href="http://www.acmbilbao.org/esp/" target="_blank" rel="external nofollow">Academia de Ciencias Médicas de Bilbao</a> y la <a href="http://www.medikuntza-odontologia.ehu.es/" target="_blank" rel="external nofollow">Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad del País Vasco</a>. Juan Arenas Ruiz-Tapiadoro participará, como viene siendo habitual en una doble sesión, que comenzará a las doce del mediodía en la Facultad de Medicina y Odontología de la UPV, en un acto dirigido especialmente a los estudiantes de las distintas carreras del ámbito sanitario. Hablará después, ya por la tarde, al público en general en una segunda charla-coloquio que se celebrará a las 19.00 horas en el Paraninfo de la UPV, en Abandoibarra (Bilbao). Encuentros con la Salud cambia, por tanto, en esta ocasión de sede para trasladarse a Abandoibarra. Téngalo en cuenta.</div>
<div>La entrada, en ambos casos, será libre hasta completar el aforo. Os esperamos allí.</div>
</div>
</div>
</div>
</div>
</div>
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		<title>¿Está pasando algo en el mundo del sida?</title>
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		<pubDate>Thu, 03 Nov 2011 12:56:52 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Fermín Apezteguia</dc:creator>
		                		<category><![CDATA[Sin categoría]]></category>
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		<description><![CDATA[He recibido a través del correo electrónico una larga nota de prensa, nada menos que de tres folios, que me ha desconcertado. La plataforma VIH, que reúne a algunos de los máximos exponentes de la Administración, la clínica y los movimientos sociales en la lucha contra el virus del sida, ha publicado un escrito en [&#8230;]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>He recibido a través del correo electrónico una larga nota de prensa, nada menos que de tres folios, que me ha desconcertado. La plataforma VIH, que reúne a algunos de los máximos exponentes de la Administración, la clínica y los movimientos sociales en la lucha contra el virus del sida, ha publicado un escrito en el que «insta a los partidos políticos a incluir el abordaje» de esta patología «entre las prioridades de la agenda política para 2012».  El escrito se justifica por la próxima celebración de las elecciones generales y, con él, los integrantes del colectivo, primeros espadas en la cuestión, como digo, se ponen a disposición de los partidos políticos para «trabajar de manera conjunta en la mejora del manejo de las personas infectadas».</p>
<p><a href="/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2011/11/Lazo-blog.jpg"><img loading="lazy" class="aligncenter size-full wp-image-148" title="Lazo-blog" src="/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2011/11/Lazo-blog.jpg" alt="" width="448" height="309" srcset="https://blogs.elcorreo.com/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2011/11/Lazo-blog.jpg 448w, https://blogs.elcorreo.com/pasamos-consulta/wp-content/uploads/sites/17/2011/11/Lazo-blog-300x207.jpg 300w" sizes="(max-width: 448px) 100vw, 448px" /></a></p>
<p>Comparto el mensaje, pero no lo entiendo. Los miembros del comité señalan que «confían en que los responsables políticos del nuevo Gobierno den respuesta a las necesidades de las más de 130.000 personas que viven con el virus en nuestro país. El reconocido especialista Josep María Gatell, coordinador de la plataforma, explica que es necesario informar y concienciar a la población y a las instituciones sobre la importancia de la prevención de la enfermedad, así como desarrollar acciones que fomenten su detección precoz. «De esta forma», señala el experto, «además de conseguir disminuir el índice de nuevos contagios , también se conseguiría reducir de manera considerable los altos costes que el VIH supone para el Sistema Sanitario Español». (El coste medio del tratamiento de un paciente de VIH viene a ser, en número redondos, de unos 7.000 euros al año. Entiendo que si se evitan nuevas infecciones, el gasto dejará de crecer).</p>
<p>Bien. Forman parte de esta plataforma, además de Gatell; el secretario del Plan Nacional del Sida, Tomás Hernández, el jefe del servicio de Enfermedades Infecciosas del hospital Ramón y Cajal, Santiago Moreno; el presidente de la sociedad Seisida, Enrique Ortega, el director del Plan Vasco del Sida y ex presidente de Seisida, Daniel Zulaika; y el director de Hispanosida, Ferrán Pujol, entre otros destacados nombres de profesionales y activistas.</p>
<p>Como periodista, me ha sorprendido enormemente la publicación de este escrito. ¿Está pasando algo? ¿No está bien atendido el VIH/sida en España? Me refiero a que igual hay demandas urgentes que no se están dando la respuesta debida y que, tal vez, esto es algo que los medios desconocemos. ¿Existe quizás el temor de que vayan a reducirse los fondos para la atención de los pacientes, independientemente de quién gobierne? ¿Quieren decirnos algo entre líneas? He hecho varias llamadas para ver si obtenía respuesta a éstas y otras preguntas y me he quedado igual que antes. No pasa nada. Se trata, por lo que me dicen, sólo de recordar a nuestros políticos que el asunto del VIH/Sida debe figurar en un lugar prioritario en las agendas de los partidos políticos. Lo comparto. Pero, como periodista, a las puertas de la celebración del 1 de diciembre, el Día Mundial del Sida del año en que se cumplen treinta de los primeros casos oficiales, me llama la atención un comunicado, y tan largo, para no contar nada nuevo. La noticia es que no la hay. Siempre he creído que no tiene sentido quemar cartuchos sin un objetivo claro. Pero quizás hay algo que se me escapa. ¿Sabe alguien si está pasando algo?</p>
<hr />
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