{"id":590,"date":"2011-02-17T12:19:00","date_gmt":"2011-02-17T12:19:00","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.elcorreo.com\/labiologiaestupenda\/?p=590"},"modified":"2011-02-17T12:19:00","modified_gmt":"2011-02-17T12:19:00","slug":"celulas-madre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.elcorreo.com\/labiologiaestupenda\/2011\/02\/17\/celulas-madre\/","title":{"rendered":"C\u00e9lulas madre"},"content":{"rendered":"

Las c\u00e9lulas madre son capaces de dividirse y dar lugar a otras c\u00e9lulas del organismo. Son totipotentes si pueden formar el organismo completo; son pluripotentes las que dan todas las c\u00e9lulas del organismo, excepto las cubiertas del embri\u00f3n; son multipotentes si pueden originar un n\u00famero limitado de tipos celulares del organismo; y, finalmente, se consideran unipotentes si dan un solo tipo celular. Se han obtenido c\u00e9lulas madre en el embri\u00f3n, en las g\u00f3nadas del embri\u00f3n, en otros tejidos y \u00f3rganos del embri\u00f3n y en organismos adultos. Estas \u00faltimas son las que ahora nos interesan; son las llamadas c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (en ingl\u00e9s IPS de Induced Pluripotent Stem cells).<\/o:p><\/FONT><\/SPAN><\/p>\n

Es Estados Unidos el pa\u00eds l\u00edder en investigaci\u00f3n biom\u00e9dica. Una parte importante de los fondos que se dedican a estas investigaciones vienen del Gobierno federal. Es obvio que la investigaci\u00f3n en c\u00e9lulas madre es de enorme importancia para conocer y tratar muchas enfermedades. Pero la obtenci\u00f3n de c\u00e9lulas madre a partir de embriones congelados de las cl\u00ednicas de fertilidad, aunque no vayan a ser usados, provoca en muchos ciudadanos escr\u00fapulos \u00e9ticos y morales. Por ello, durante la Presidencia<\/st1:PersonName> Bush<\/st1:PersonName>, se prohibi\u00f3 dedicar fondos federales a la financiaci\u00f3n de proyectos con c\u00e9lulas madre provenientes de embriones.<\/o:p><\/FONT><\/SPAN><\/p>\n

Pero en 2006 este problema parec\u00eda cerca de resolverse cuando Kazutoshi Takahashi y Shinya Yamanaka, de la Universidad<\/st1:PersonName> de Kyoto, obtuvieron c\u00e9lulas madre pluripotentes (como las embrionarias) induci\u00e9ndolas a partir de c\u00e9lulas del organismo adulto. La t\u00e9cnica, adem\u00e1s, era relativamente sencilla y consist\u00eda en introducir en las c\u00e9lulas cuatro prote\u00ednas (o sus genes o sus RNAs) que, siendo t\u00edpicas de las c\u00e9lulas madre, transformaban las c\u00e9lulas adultas en c\u00e9lulas madre. Se puede decir que los cient\u00edficos japoneses reprogramaban las c\u00e9lulas adultas y las hac\u00edan volver al estado de c\u00e9lulas madre. Se encontraba un m\u00e9todo nuevo de obtener c\u00e9lulas madre que soslayaba los problemas \u00e9ticos y morales que provocaban su obtenci\u00f3n a partir de embriones.<\/o:p><\/FONT><\/SPAN><\/p>\n

Pronto qued\u00f3 claro que con las IPS se pod\u00edan obtener organismos adultos viables y f\u00e9rtiles. Parec\u00eda una t\u00e9cnica interesante y muy utilizable. Sin embargo, hace unas semanas, Ryan Lister y su grupo, del Instituto Salk de La Jolla<\/st1:PersonName>, en California, publicaron un trabajo con unos resultados que ensombrecen el panorama.<\/o:p><\/FONT><\/SPAN><\/p>\n

Todas las c\u00e9lulas de un mismo organismo tienen el mismo ADN estructurado en los mismos cromosomas. Sin embargo, cualquier c\u00e9lula de ese organismo, diferenciada en un tipo celular concreto con una funci\u00f3n concreta (piel, m\u00fasculo, neurona, hepatocito,\u2026), tiene s\u00f3lo una parte del ADN funcionando, justo aquella parte que le hace ser la c\u00e9lula que es. El resto del ADN est\u00e1 \u201ctapado\u201d por las histonas, prote\u00ednas que rodean al ADN y forman la estructura de los cromosomas. Las histonas se unen a los genes que no deben funcionar por medio de una peque\u00f1a mol\u00e9cula, el metilo. As\u00ed, se dice que el ADN que no funciona est\u00e1 metilado. Y cada tipo celular de un organismo tiene su parte de ADN metilado en diferentes zonas, seg\u00fan el tipo celular que se trate. Esto es control de la expresi\u00f3n de los genes por epigen\u00e9tica, por encima de la gen\u00e9tica, por \u00f3rdenes que llegan de otro lado. <\/o:p><\/FONT><\/SPAN><\/p>\n

Pues bien, Lister y sus colegas han encontrado que, cuando una c\u00e9lula adulta se reprograma a c\u00e9lula madre IPS (recuerden, con aquellas cuatro prote\u00ednas de Takahashi y Yamanaka), su ADN no se desmetila por completo hasta llegar a ser como una c\u00e9lula madre embrionaria. Quedan genes \u201ctapados\u201d como recuerdo de la c\u00e9lula adulta de origen. Y cuando a partir de la IPS<\/st1:PersonName> obtenida queremos llegar a otro tejido adulto (por ejemplo, para trasplantes), las c\u00e9lulas que se obtienen presentan algunas caracter\u00edsticas t\u00edpicas del tejido de origen. En fin, un problema nuevo a resolver. Esto es ciencia. <\/SPAN>La ciencia es ciencia.<\/o:p><\/SPAN><\/FONT><\/p>\n

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*Lister, R. y 16 colaboradores. 2011. Hotspots of aberrant epigenomic reprogramming in human induced pluripotent stem cells. Nature DOI:10.1038\/nature09798<\/o:p><\/FONT><\/SPAN><\/p>\n

*Takahashi, K. & S. Yamanaka. 2006. Induction of pluripotent stem cells from Mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell 126: 663-676.<\/o:p><\/FONT><\/SPAN><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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